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抑制剂 & 化合物

19

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10341	Antitumor agent-19	Others	Others
	Antitumor agent-19 是一种肿瘤相关巨噬细胞的调节剂，在 RAW 264.7 细胞和 BMDM 细胞中的 EC50 分别为 17.18 μM 和 18.87 μM。
T10342	Antitumor agent-2	Others	Others
	Antitumor agent-2 具有抗炎和抗肿瘤活性，可用于研究癌症。
T39889	Antitumor agent-23
	Antitumor agent-23 exhibits potent antitumoral activity, as demonstrated by its GI50 values of 38, 48, 5, 27, 80, and 28 nM against the lymphoma cell lines GRANTA-519, KARPAS-422, KARPAS-299, RAMOS, DAUDI, and RAJI respectively.
T39523	Antitumor agent-28
	Antitumor agent-28 is a compound that specifically targets and inhibits the activity of the ataxia telangiectasia mutated (ATM) kinase. By doing so, it effectively impedes the progression of ATM-mediated diseases and demonstrates significant anti-cancer activity.
T12443	Antitumor agent-4	Others	Others
	Antitumor agent-4 is a butenylphenyl phosphate derivative, is an agent of mammary cancer and anovulatory sterility.
T14296	Antitumor agent-3	Others	Others
	Antitumor agent-3 is a potent compound. It comprises a new imidazopyridine having excellent antitumor activity as an active ingredient.
T3389	Antitumor agent-21 TRX818	Others	Others
	Antitumor agent-21 (TRX818) 是一种具有潜在的抗癌、抗炎、抗增殖、抗激素作用和抑制血管生成拟态作用的芳基-喹啉衍生物。
T72572	Antitumor agent-85
	Antitumor agent-85 是一种 G-quadruplex(G4) 配体，具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-85 具有高效的抗肿瘤特性。
T74494	Antitumor agent-63
	Antitumor agent-63（Compound 40），一种20 (S)-O-linked camptothecin (CPT) 糖复合物，作为抗肿瘤剂，对正常细胞展现出无毒性。该化合物表现出高稳定性和低topoisomeraseI (Topo I)直接抑制活性。
T79249	Antitumor agent-101	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	Antitumor agent-101是一种针对赖氨酸甲基转移酶G9a/GLP的选择性共价抑制剂，其对G9a的IC50为8.5 nM，对GLP为5.5 nM。在PANC-1异种移植模型中，Antitumor agent-101展现了其抗肿瘤活性。
T83011	Antitumor agent-105
	Antitumor agent-105（Compound 37）是一种对A549、H1299、H460、HCT116、MDA-MB-231细胞线显示出抗肿瘤活性的化合物，其IC50值分别为6.7、8.3、4.3、4.4、6.7μM。
T64128	Antitumor agent-56
	Antitumor agent-56 是一种口服具有活力的 triptolide 衍生物，能够明显抑制黑色素瘤的生长，表现出抗肿瘤、抗炎和 NO 释放作用。
T64034	Antitumor agent-45
	Antitumor agent-45 对 c-Met 表达具有抑制作用，能够将 A549 细胞的细胞阻滞在 G0/G1 和 G2/M 期，并诱导其凋亡。
T79434	Antitumor agent-103	Apoptosis	Apoptosis
	Antitumor agent-103（compound 24l）是一种诱导凋亡（apoptosis）的化合物，具备抗增殖及抗克隆形成的特性。该化合物能够导致细胞周期在G0/G1期发生阻滞，并且刺激NO的产生，表现出显著的抗肿瘤活性。
T62480	Antitumor agent-51
	Antitumor agent-51 能够有效的、选择性的抑制骨肉瘤细胞的生长和迁移，作用于 MNNG/HOS 细胞 (IC50: 21.9 nM)。Antitumor agent-51 毒性较低，生物利用度极高。
T72525	Antitumor agent-48
	Antitumor agent-48 是一种具有抗肿瘤活性的 2,3-dehydrosilybin 衍生物。Antitumor agent-48 对 MCF-7、NCI-H1299、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC50值分别为 8.06 µM、13.1 µM、16.51 µM 和 12.44 µM。
T63001	Antitumor agent-72
	Antitumor agent-72 是一种有效的抗癌剂。Antitumor agent-72 具有抗癌活性，并通过激活 caspase-3 和裂解PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-72 可用于癌症研究。
T72575	Antitumor agent-90
	Antitumor agent-90 对 PC 14 细胞和 MKN 45 细胞具有细胞毒性。Antitumor agent-90 可用于癌症研究。
T61616	Antitumor agent-38
	Antitumor agent-38 is a highly effective antitumor compound that exhibits antiproliferative activity towards cancer cells. It induces cell cycle arrest specifically at the late S and G2/M phase, while not impeding microtubule formation or altering cell morphology [1].
T64071	Antitumor agent-42
	Antitumor agent-42 能够抑制微管多聚和 NO 释放，表现出抗血管生成、抑制集落形成和诱导凋亡作用。
T61313	Antitumor agent-70
	Antitumor agent-70 (compound 8b) is a highly potent multi-targeted kinase inhibitor, particularly targeting c-Kit. It demonstrates remarkable anti-tumor activity and the ability to induce cell apoptosis. This compound also exhibits strong inhibition of multiple myeloma, with an IC 50 value of 0.12 μM. Therefore, Antitumor agent-70 holds great potential as an effective therapy for combating cancer, especially in cases involving c-Kit. [1]
T74605	Antitumor agent-64
	Antitumor agent-64 (Compound 8d)，一种薯蓣皂苷元衍生物，对A549细胞系展示出显著的细胞毒性。通过线粒体相关途径促进A549细胞的凋亡(apoptosis)。
T83002	Antitumor agent-49
	Antitumor agent-49 (Compound 10) 是一款 Harmine 和呋喃杂化的衍生物，带有 NO 供体且表现出抗肿瘤特性。该化合物对 HepG2 细胞线展现出显著的细胞毒性，其 IC50 值为 1.79 µM，并且能在体外产生大量的 NO。
T72523	Antitumor agent-46
	Antitumor agent-46 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-46 对 MCF-7 细胞具有明显更高的抗增殖活性，IC50值为 2.08 µM。
T63494	Antitumor agent-60
	Antitumor agent-60 是有效的抗肿瘤药物，靶向RAS-RAF 信号通路，可与CRAF 结合 (Kd: 721.3 nM)。Antitumor agent-60 能增加癌细胞中p53和ROS 水平，使细胞核呈椭圆形和不规则形态。Antitumor agent-60 够将细胞的细胞周期阻滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在 A549 肿瘤移植模型中，Antitumor agent-60 具有一定的抑制肿瘤生长能力。
T61806	Antitumor agent-44
	Antitumor agent-44 (Compound 5n) elicits potent antitumor effects by inducing disruption of mitochondrial homeostasis, cell cycle arrest, and apoptosis in human adenocarcinoma cells. Moreover, Antitumor agent-44 demonstrates significant anti-tumor activity in a lung cancer cell xenograft mice model [1].
T63513	Antitumor agent-71
	Antitumor Agent-71 是一种抗肿瘤化合物，对微管蛋白 (tubulin) 的聚集表现出抑制作用。Antitumor Agent-71 拥有抗增殖作用，对肿瘤细胞系的 IC50值范围为3.98-15.70 μM。
T72524	Antitumor agent-47
	Antitumor agent-47 是一种具有抗肿瘤活性的水飞蓟宾衍生物。Antitumor agent-47 对 NCI-H1299 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC50值分别为 8.07 µM 和 6.27 µM。
T72571	Antitumor agent-84
	Antitumor agent-84 是一种G-quadruplex(G4) 配体，具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-84 具有高效的抗肿瘤特性。
T60975	Antitumor agent-50
	Antitumor agent-50 (compound 1a) 是一种噻唑烷酮。Antitumor agent-50 作为一种有效的抗肿瘤剂，在骨肉瘤 (OS)的研究中具有潜力。
T62814	Antitumor agent-77
	Antitumor agent-77 对癌细胞的生长和迁移具有抑制作用，具有抗癌作用。Antitumor agent-77 能够抑制 GPx-4 和提高 COX2 引发铁下垂。Antitumor agent-77 可以激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。
T78911	Antitumor agent-112	Apoptosis	Apoptosis
	Antitumor agent-112（compound 3a）为一有效抗肿瘤剂，能诱导细胞凋亡(apoptosis)。该化合物对A549细胞展现细胞毒活性，具有91.35 μM的IC50值。
T64222	Antitumor agent-55
	Antitumor agent-55 (compound 5q) 是一种有效的抗肿瘤剂，能够有效的抑制PC3 (IC50: 0.91 μM)。Antitumor agent-55 能够将 PC3 的细胞周期阻滞 G1/S 期，诱导其凋亡，抑制细胞迁移，阻碍 PC3 的形成。
T83005	Antitumor agent-31
	Antitumor agent-31，一种纳米级锚定双偶氮(azo)染料螯合物，具有抗氧化和抗肿瘤功能。
T63271	Antitumor agent-62
	Antitumor agent-62 是释放 NO 的抗肿瘤剂，对癌细胞表现出抗增殖作用，能够激活线粒体凋亡 (apoptosis) 通路，能够将细胞周期阻滞到 G2/M 期。
T64014	Antitumor agent-58
	Antitumor agent-58 是一种抗肿瘤剂，对 MGC-803 细胞的集落形成和细胞迁移具有有效的抑制作用，并能够诱导 MGC-803 细胞的线粒体功能障碍。Antitumor agent-58 可以激活 p38 和 JNK 信号通路，并诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-58 对携带 MGC-803 细胞的异种移植模型的肿瘤生长表现出有效的抑制活性。
T63768	Antitumor agent-78
	Antitumor agent-78 能够抑制 GPx-4 和升高 COX2 ，进而导致铁下垂 (ferroptosis)。Antitumor agent-78 可以激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，抑制肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。Antitumor agent-78 表现出抗肿瘤效果，并能够抑制癌细胞的生长和迁移。
T62509	Antitumor agent-74
	Antitumor agent-74 是一种喹唑啉衍生物，是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-74 与区域同分异构体 Antitumor agent-75 (compound 14 da) (mriBIQ 13da/14da) 联合使用表现出更强的肿瘤抑制效果。其中 mriBIQ 13da/14da 能够抑制 DNA 合成，将细胞周期阻滞在 S 期，并诱导线粒体凋亡。
T83004	Antitumor agent-39
	Antitumor agent-39 是抗肿瘤肽类化合物。
T83003	Antitumor agent-40
	Antitumor agent-40为一种抗癌研究用药物。
T61868	Antitumor agent-66
	Antitumor agent-66 (Compound 4) is a derivative of (-)-cleistenolide, showcasing potential as a research tool for cancer diseases [1].
T61186	Antitumor agent-57
	Antitumor agent-57 (Compound 3o) is a potent NQO1-directed antitumor compound. It effectively inhibits tumor cell growth, induces ROS generation, and promotes cell apoptosis [1].
T82999	Antitumor agent-93
	Antitumor agent-93 (化合物 7D) 为抗癌剂，对MDA-MB-231与HCT-116等多种肿瘤细胞系生长抑制效果显著。
T72570	Antitumor agent-83
	Antitumor agent-83 是一种促凋亡蛋白 BAX 的激活剂，对肿瘤细胞有显著的抗增殖作用。Antitumor agent-83 通过诱导 BAX 的构象激活介导细胞凋亡 (Apoptosis)，对 A549 细胞周期有抑制作用。Antitumor agent-83 具有良好的体外代谢稳定性和 CYP 谱。
T61656	Antitumor agent-53
	Antitumor agent-53 is a potent compound that effectively inhibits tumor growth. It achieves this by inducing cell cycle arrest at the G2/M phase and promoting apoptosis in HGC-27 cells through the inhibition of the PI3K/AKT pathway. Furthermore, Antitumor agent-53 holds promise for further research in the treatment of gastrointestinal tumors [1].
T60421	Antitumor agent-68
	Antitumor agent-68 是一种有效的微管蛋白抑制剂，具有良好的抗肿瘤活性，对宫颈癌细胞系 HeLa 和乳腺癌细胞系 MCF-7 细胞的IC50值分别为 3.6 和 3.8 μM。Antitumor agent-68 以剂量依赖的方式表现出良好的 ROS 和DPPH 自由基的清除活性。
T74327	Antitumor agent-41
	Antitumor agent-41 (compound N-12)，一种具有卓越抗迁移及抗侵袭能力的抗肿瘤剂。通过坏死和炎症通路实现其抗肿瘤作用。
T83010	Antitumor agent-106
	Antitumor agent-106 (化合物 42)，对肺癌和结肠癌细胞系展现出显著的抑制效果，IC50值介于4.2-6.6 µM。
T83006	Antitumor agent-29
	Antitumor agent-29为新型肝细胞靶向抗肿瘤前体，表现出优异抗肿瘤活性及低毒性副作用。
T72552	Antitumor agent-88
	Antitumor agent-88 表现出有效的抗有丝分裂活性并使细胞停滞在 G2/M 期。Antitumor agent-88 扰乱表达 CYP1A1 的乳腺癌细胞中的微管和细胞骨架。Antitumor agent-88 也是 CYP1A1的竞争性抑制剂 (Ki: 1.4 μM)。

化合物

Antitumor agent-19

Cat.No: T10341

Target: Others

Antitumor agent-2

Cat.No: T10342

Target: Others

Antitumor agent-23

Cat.No: T39889

Antitumor agent-28

Cat.No: T39523

Antitumor agent-4

Cat.No: T12443

Target: Others

Antitumor agent-3

Cat.No: T14296

Target: Others

Antitumor agent-21

Cat.No: T3389

Synonym: TRX818

Target: Others

Antitumor agent-85

Cat.No: T72572

Antitumor agent-63

Cat.No: T74494

Antitumor agent-101

Cat.No: T79249

Target: Histone Methyltransferase

Antitumor agent-105

Cat.No: T83011

Antitumor agent-56

Cat.No: T64128

Antitumor agent-45

Cat.No: T64034

Antitumor agent-103

Cat.No: T79434

Target: Apoptosis

Antitumor agent-51

Cat.No: T62480

Antitumor agent-48

Cat.No: T72525

Antitumor agent-72

Cat.No: T63001

Antitumor agent-90

Cat.No: T72575

Antitumor agent-38

Cat.No: T61616

Antitumor agent-42

Cat.No: T64071

Antitumor agent-70

Cat.No: T61313

Antitumor agent-64

Cat.No: T74605

Antitumor agent-49

Cat.No: T83002

Antitumor agent-46

Cat.No: T72523

Antitumor agent-60

Cat.No: T63494

Antitumor agent-44

Cat.No: T61806

Antitumor agent-71

Cat.No: T63513

Antitumor agent-47

Cat.No: T72524

Antitumor agent-84

Cat.No: T72571

Antitumor agent-50

Cat.No: T60975

Antitumor agent-77

Cat.No: T62814

Antitumor agent-112

Cat.No: T78911

Target: Apoptosis

Antitumor agent-55

Cat.No: T64222

Antitumor agent-31

Cat.No: T83005

Antitumor agent-62

Cat.No: T63271

Antitumor agent-58

Cat.No: T64014

Antitumor agent-78

Cat.No: T63768

Antitumor agent-74

Cat.No: T62509

Antitumor agent-39

Cat.No: T83004

Antitumor agent-40

Cat.No: T83003

Antitumor agent-66

Cat.No: T61868

Antitumor agent-57

Cat.No: T61186

Antitumor agent-93

Cat.No: T82999

Antitumor agent-83

Cat.No: T72570

Antitumor agent-53

Cat.No: T61656

Antitumor agent-68

Cat.No: T60421

Antitumor agent-41

Cat.No: T74327

Antitumor agent-106

Cat.No: T83010

Antitumor agent-29

Cat.No: T83006

Antitumor agent-88

Cat.No: T72552

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T83000	Antitumor agent-89
	Antitumor agent-89（Compd OTS-5）为源自天然的化合物，其活性表现为轻度抑制fMLP诱导的超氧化物生成。
T3366	Cephalotaxine ZINC19795976,三尖杉碱,(-)-Cephalotaxine,Cephalotaxlen	Antiviral; Influenza Virus	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	Cephalotaxine (ZINC19795976) 是从头孢紫杉中分离得到的一种生物碱，具有抗白血病和抗病毒活性，如抗 Zika 病毒。
T2763	Panaxadiol 人参二醇,20(R)-Panaxadiol	Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others
	Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是从人参根中获得，具有神经保护和抗肿瘤作用，能够抑制程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达和肿瘤增殖。
T1257	Bestatin Ubenimex,乌苯美司	Others; Aminopeptidase; Antibacterial; Antibiotic; LTR	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Others
	Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，可用于癌症研究。
T2731	Usnic Acid Usniacin,松萝酸,地衣酸	Antibacterial; Autophagy	Autophagy; Microbiology/Virology
	Usnic Acid (Usniacin) 是地衣次生代谢产物，具有独特的二苯并呋喃骨架。它是一种抗菌剂、抗肿瘤剂和酶抑制剂。
T3774	Gracillin 山药,纤细薯蓣皂苷	cell cycle arrest	Cell Cycle/Checkpoint
	Gracillin 是一种甾体皂苷，从植物的根里提取得到，有抗肿瘤作用。
T5853	Rubitecan RFS 2000,鲁比特康,9-Nitrocamptothecin	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	Rubitecan (9-Nitrocamptothecin) 是一种与喜树碱相关的半合成药物，具有有效的抗肿瘤和抗病毒特性。它是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂，以浓度依赖性方式抑制 DNA 拓扑异构酶 I 并在无细胞试验中增加超螺旋 DNA 的比例。
TN3284	8-Hydroxyodoroside A	Others	Others
	An antitumor agent containing at least one compound selected from the group consisting of nerigoside, oleandrigenin, sarmentoside, oleaside A, oleandrin, 8β-hydroxy odoroside A, narciclasine, trans-dihydronarciclasine and bisdeoxynarciclasine is provided, this antitumor agent has an advantage of having an excellent therapeutic effect of tumor and less side effects.
TN4251	Indicine	Others	Others
	Indicine N-oxide is a more active antitumor agent than its free base Indicine.
T40519	Indicine N-oxide (+)-Indicine N-oxide,Indicine N-oxide,NSC132319
	Indicine N-oxide (NSC 132319), a pyrrolizidine alkaloid, serves as an antitumor agent in pediatric cancer and solid tumors research.
T78497	λ-Carrageenan
	λ-Carrageenan是广泛应用于基础研究的海藻多糖，常用作促炎剂，并具有有效的抗肿瘤活性。
T75563	Vanicoside E
	Vanicoside E 是一种抗氧化和抗癌剂。Vanicoside E 抑制L-Tyrosine 和L-DOPA，IC50为 45.23 μM 和 189.96 μM。
T75520	Aplyronine A
	Aplyronine A是具有特异性肌动蛋白解聚活性、抗肿瘤及促凋亡功能的化合物，适用于癌症、肌肉收缩、细胞运动和细胞分裂等研究领域。
T80996	Theasaponin E1
	Theasaponin E1，一种可从茶籽分离的茶皂苷，对人肿瘤细胞系K562和HL60展示了抗肿瘤潜能。此外，Theasaponin E1具备醌还原酶(QR)诱导活性，有助于作为抗癌预防药物的研究。
TMA1743	Ergosterol peroxide	ERK; VEGFR; p38 MAPK; Wnt/beta-catenin; Akt; JAK; CDK; JNK; STAT; Antifection	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ergosterol peroxide is an inhibitor of osteoclast differentiation, which has antiviral, trypanocidal, antitumor, and antiangiogenic actions, it can stimulate Foxo3a activity by inhibiting pAKT and c-Myc and activating pro-apoptotic protein Puma and Bax to
T14121	Actinonin (-)-Actinonin	Aminopeptidase	Metabolism
	Actinonin ((-)-Actinonin) is a naturally occurring antibacterial agent produced by Actinomyces and a potent reversible peptide deformylase (PDF) inhibitor with a Ki of 0.28 nM, it also is an apoptosis inducer. Actinonin inhibits aminopeptidase M, aminopeptidase N and leucine aminopeptidase, it also inhibits MMP-1, MMP-3, MMP-8, MMP-9, and hmeprin α with Ki values of 300 nM, 1,700 nM, 190 nM, 330 nM, and 20 nM, respectively. Actinonin has antiproliferative and antitumor activities[1][2][3][4][5].
TN4652	Niazimicin	NF-κB; PI3K; AChR; Antifection	Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Niazimicin are NF-B and PI3K inhibitors, which shows antimicrobial, hypotensive and spasmolytic activities. Niazimicin has potent antitumor promoting activity in the two-stage carcinogenesis in mouse skin using 7,12-dimethylbenz(a)anthracene (DMBA) as ini
T81168	Shishijimicin C
	Shishijimicin C 是由子囊菌 Didemnum proliferum 分离得到的一种新型抗肿瘤剂，具有显著的细胞毒性和抗肿瘤活性。作为点击化学试剂，Shishijimicin C 含有Alkyne基团，能够通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）与含Azide基团的分子反应。
T81170	Shishijimicin A
	Shishijimicin A是一款从子囊菌Didemnum proliferum中分离出的新型抗肿瘤剂，具备突出的细胞毒性及抗肿瘤活性。作为点击化学试剂，Shishijimicin A内含Alkyne基团，能够与含Azide基团的分子通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)进行作用。

天然产物

Antitumor agent-89

Cat.No: T83000

Cat.No: T3366

Synonym: ZINC19795976,三尖杉碱,(-)-Cephalotaxine,Cephalotaxlen

Target: Antiviral, Influenza Virus

Cat.No: T2763

Synonym: 人参二醇,20(R)-Panaxadiol

Target: Others, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

Cat.No: T1257

Synonym: Ubenimex,乌苯美司

Target: Others, Aminopeptidase, Antibacterial, Antibiotic, LTR

Cat.No: T2731

Synonym: Usniacin,松萝酸,地衣酸

Target: Antibacterial, Autophagy

Cat.No: T3774

Synonym: 山药,纤细薯蓣皂苷

Target: cell cycle arrest

Cat.No: T5853

Synonym: RFS 2000,鲁比特康,9-Nitrocamptothecin

Target: Topoisomerase

8-Hydroxyodoroside A

Cat.No: TN3284

Target: Others

Cat.No: TN4251

Target: Others

Indicine N-oxide

Cat.No: T40519

Synonym: (+)-Indicine N-oxide,Indicine N-oxide,NSC132319

Cat.No: T78497

Cat.No: T75563

Cat.No: T75520

Cat.No: T80996

Ergosterol peroxide

Cat.No: TMA1743

Target: ERK, VEGFR, p38 MAPK, Wnt/beta-catenin, Akt, JAK, CDK, JNK, STAT, Antifection

Cat.No: T14121

Synonym: (-)-Actinonin

Target: Aminopeptidase

Cat.No: TN4652

Target: NF-κB, PI3K, AChR, Antifection

Shishijimicin C

Cat.No: T81168

Shishijimicin A

Cat.No: T81170

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